最新上网用药信息,淋巴瘤患者注意了
发布时间:2024-01-27
01
ID | 失智症
适应症:失智症
实验:HSK29116稀
实验分期:I期
干事单位及主要研究成果者:
南京医科大学第一附属该医院 主任医师 李建勇
CDE化疗登记号:CTR20210774
详细入排国际标准:
1.年龄组≥18岁的任何种族的成年人或女性。
2.并能理解并愿意签订ICF,并并能遵守研究成果限制。
3.美国北部协作组锻炼状态(ECOG PS)评分为0-2分。
4.估计预期生存期>3个月。
5.充分的骨髓机能。
6.充分的肝机能。
7.凝血机能:该协会国际标准化比值
8.存在技术手段可测量的病变肿大或病变均病变的恶性失智症(通过计算机断层扫 描[CT]分析报告,有≥1个病变病变,最长球形>1.5cm,和/或病变均病变,最长球形>1.0cm)。
9.不符已出版的CLL/MCL/Non-GCB DLBCL或其他B细胞恶性的诊断国际标准。
10.既往放弃过≥1次全面性CLL、MCL或其他入院难治疾病的治疗法,现阶段无普遍放弃的国际标准治疗法可选择且疾病现阶段需要治疗法。MCL治疗法既往不超过5新线。
11.在早先的治疗法方案之后,确凿仍未达到大概PR,或有确凿的疾病进展。
12.入组前有身体健康的女性病患产后实验(尿液或血清)阴性。
13.在整个研究成果在此期间和研究成果治疗法过后后 90 天内,育龄期女性病患和有身体健康的男 性病患应有别于以下高度有效的避孕套措施之一:禁欲、宫内节育器或在IMP首次给药前大概 3个月开始有别于甲状腺激素避孕套。
14.从研究成果治疗法开始至治疗法过后后 90 天,成年人病患不得捐献精子。
主要研究成果中所心及例均情况
肇庆-广州市
北方地区该医院
山东市-济南市
山东省立该医院
湖南-衡阳市
湖南省该医院
河南-安阳市
南阳市该医院
(更多研究成果中所心信息可发表意见现代医学小助手了解)
【病人居住权】
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